Подписка на новости
Календарь событий
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
Июня, 2022
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30

На Экспертном совете по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности обозначили первоочередные меры поддержки отрасли

15.04.2022


В пятницу, 15 марта, состоялось заседание Экспертного совета по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности при Комитете Госдумы по промышленности и торговле.

В мероприятии приняли участие депутаты-члены Комитета, представители федеральных и региональных органов исполнительной власти, профильных ассоциаций и специалисты медицинской и фармацевтической сферы. Присутствующие обсудили ситуацию по обеспечению лекарственными препаратами и медицинским оборудованием, существующие и необходимые меры поддержки отрасли.

«На фоне развернутой Западом экономической войны и санкционных ограничений, которые в любой момент могут коснуться поставок даже жизненно важных товаров, 42% опрошенных россиян опасаются нехватки импортных лекарств и медоборудования. Наша задача не допустить перебоев с поставкой лекарств и профильного оборудования, создать все условия для обеспечения граждан соответствующими товарами в полном объеме», – подчеркнул председатель Экспертного совета, руководитель профильного Комитета Госдумы Владимир Гутенев.

На данный момент на законодательном уровне предприняты следующие шаги для стабилизации ситуации: изготовители-поставщики медизделий обязаны предупреждать о прекращении поставок в РФ за 6 месяцев; запрещен вывоз импортного оборудования до конца 2022 года; для госзакупок введен принцип «второй лишний» (механизм отдает приоритет компаниям-производителям препаратов по полному циклу из стран ЕАЭС).  Кроме того, Правительство РФ наделено полномочиями по увеличению начальной (максимальной) цены контракта и годового объема закупок отдельных препаратов и изделий.

В ближайшее время силы должны быть сконцентрированы на ускорении процесса регистрации (лицензирования) отечественных изделий и формировании резервных объемов продукции и комплектующих на ближайший год. В планах также создать централизованную систему сервиса и единую базу данных отечественных компонентов и разрешить в РФ производить продукцию недружественных стран (без выплаты компенсации владельцам патентов).

По мнению многих экспертов, необходимо в кратчайшие сроки обеспечить условия для полной локализации производства в РФ, так как даже минимальная зависимость от критически важных иностранных комплектующих ставит под угрозу развитие всей отрасли. Для этого нужно субсидировать проценты по займам на пополнение оборотных средств и наращивание производства, обнулить НДС на комплектующие из стран ЕАЭС и скорректировать ценообразование на отечественные полимерные материалы, используемые в производстве медизделий.

Для решения стоящих перед отраслью задач нужно ускорить принятие Стратегий «развития медицинской промышленности России» и «развития фармацевтической промышленности России», совместно разработанные профильными Министерствами.